
安科生物:5月22日接受机构调研,西部证券、宏利基金等多家机构参与

证券之星消息,2025年5月29日安科生物(300009)发布公告称公司于2025年5月22日接受机构调研,西部证券(002673)、宏利基金、招商基金、西南证券、摩根基金、人保养老、华泰柏瑞、万家基金、华泰资管、长盛基金、城旸投资、工银瑞信参与。
具体内容如下:
问:公司与投资者就相关进行了沟通,整理如下:
答:2025年公司的整体经营目标是实现恢复性增长,继续保持公司稳定健康发展的态势。公司将积极加强学术推广,提升水针的销售占比,推动生长激素的恢复性增长;中药板块自去年12月份恢复生产后,优化中药贴膏销售政策,提升内控管理水平,努力保持中成药增长态势不变;多肽板块加强市场分析定位,争取集采中标企业的原料药市场,扩大品种销售规模,化药板块,继续保持OEM业务的同时,积极推进MH项目合作,以求带来新的利润增长点,共同实现稳定经营;计划剥离法医相关业务,积极转型新业务。
问 2公司对维昇药业进行基石投资的意义?
公司对维昇药业进行基石投资,主要是看好维昇药业的核心产品管线,公司希望借此与维昇药业建立密切的长期合作关系,推动双方在各自优势领域的深度战略合作,实现资源整合和优势互补,充分发挥产业协同效应,持续提升公司的抗风险能力和核心竞争力,助力公司持续发展,实现长远战略目标。
问 3目前公司生长激素的销售情况如何?
2025年一季度,公司生长激素新患同比保持增长,目前生长激素扭转下降趋势,发货同比呈现上升的态势。公司将持续推动生长激素的学术推广工作,努力实现恢复性增长的目标。
问 4公司曲妥珠单抗的销售情况?
目前此产品处于市场快速导入阶段,2024年度销售收入超过1亿元。该产品上市以来,销售总体呈现上升趋势,2025年“安赛汀”的发货持续环比增长,预计2025年“安赛汀”会有较大幅度的同比增长,可以实现公司制定的销售目标。
问 5公司的研发布局情况?
自主研发方面,Hu1注射液是HER2靶点的一款新药,协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果,前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效,目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组,根据中期分析结果计划开展III期临床研究;重组抗VEGF人源化单克隆抗体已完成Ⅲ期临床试验,公司将着力推进重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液上市申报工作;“K2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)临床试验进展顺利,已完成II期临床试验入组。用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的“K1008项目”(人干扰素α2b喷雾剂)正在开展II期临床试验,用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“K1012项目”(人干扰素α2b吸入用溶液)正在开展I期临床试验;“5G9注射液”是公司开发的针对HER2靶点的创新药物,现已提交IND申请;加快重组人生长激素-FC融合蛋白注射液的II期(GHD)临床试验入组和Ⅲ期临床(ISS)启动工作。研发合作方面,与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”,搭建国内领先、自主创新的调节T细胞中试培养技术平台,率先在国内开展调节性T细胞Treg细胞预防aGVHD的和治疗自身免疫性疾病的研究者发起的临床试验;公司布局的mRN药物技术领域也初现成果,公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的FN0328注射液获准开展临床试验,后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作,积极布局mRN药物新赛道;博生吉的全球首例通用现货型CR-Vδ1T细胞药物(UT9注射液)临床试验获得CDE默示许可。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可,同意在国内开展I-IIa期临床试验,适应症为晚期实体肿瘤,此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。
安科生物主营业务:一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业。公司母公司长期致力于基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售。公司子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等产品研发、生产、销售。
安科生物2025年一季报显示,公司主营收入6.29亿元,同比下降4.17%;归母净利润2.09亿元,同比下降4.02%;扣非净利润1.97亿元,同比下降3.92%;负债率16.52%,投资收益634.8万元,财务费用242.01万元,毛利率76.96%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级,买入评级2家;过去90天内机构目标均价为10.08。
以下是详细的盈利预测信息:
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出5306.4万,融资余额减少;融券净流出215.47万,融券余额减少。